不能与红霉素,麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利这些药同用。另外需要空腹服用。
本品禁用于妇女和儿童。本品不能用于对本品过敏的病人。本品不可与特非那定,阿司咪唑或西 *** 利联合使用。
应考虑定期查肝功能(见‘注意事项’节)。罕有观察到对心血管的作用,如心绞痛,心衰,传导障碍(包括PR和QT间期延长),心律不齐和非特异性ECG改变。罕有报告血小板减少症。
(2)儿童 本品禁用于儿童。(3)肾损害 对于肾损害的病人无需调整剂量。(4)肝损害 对于轻度肝损害的病人无需调整剂量,中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积(见注意事项)。
改善。接受本品治疗的患者中,极少出现肝功能衰竭,且其因果关系尚未确立。应考虑定期查肝功能。
体外试验显示R-比卡鲁胺是CYP3A4的抑制剂,对CYP2C9,2C19和2D6的活性有较小的抑 *** 用。
是在进行睾丸切除术开始治疗的时候就应该服用比卡鲁胺。一定要注意本品只适合成年患者,儿童禁用本品。服用比卡鲁胺之后有可能会出现面色潮红或者瘙痒的症状,有时候会出现男性 *** 女性化的情况,同时伴随着恶心呕吐的症状。
本品广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢,由此可能导致蓄积。所以本品对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变,应考虑定期进行肝功能检测。
【禁忌症】 对康士得过敏者,以及妇女、儿童。
因此,禁忌联合使用特非那定,阿司咪唑或西 *** 利,且当本品与环孢菌素和钙通道阻滞剂联合应用时应谨慎。尤其当出现增加药效或药物不良反应迹象时,可能需要减低这些药物的剂量。
(2)儿童 本品禁用于儿童。(3)肾损害 对于肾损害的病人无需调整剂量。(4)肝损害 对于轻度肝损害的病人无需调整剂量,中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积(见注意事项)。
(R)-异构体的药代动力学不受年龄、肾损害或轻、中度肝损害的影响。有证据表明在严重肝损害病例中,(R)-异构体血浆清除较慢。
本品与LHRH类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。体外试验显示R-比卡鲁胺是CYP3A4的抑制剂,对CYP2C9,2C19和2D6的活性有较小的抑 *** 用。
本品与LHRH类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。 体外试验显示R-比卡鲁胺是CYP3A4的抑制剂,对CYP 2C9,2C19和2D6的活性有较小的抑 *** 用。
康士得经口服吸收良好。与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。与常见的处方药合用未出现相互作用。在每天剂量高达150 mg时未发现酶诱导作用。
主要的改变一般在本品治疗的最初6个月内出现。严重的肝功能改变很少见于本品的治疗(见‘不良反应’)。如果出现严重改变应停止本品治疗。
比卡鲁胺片用法用量为成年男性包括老年人:一片(50mg),一天一次,一般两个月为一疗程,用比卡鲁胺片治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。
在本品的每日用量下,(R)-异构体因其半衰期长,在血浆中蓄积了约10倍,因此非常适合每日一次的口服。当每日服用本品50mg时,(R)-异构体的稳态血浆浓度约9μg/ml,稳态时有效(R)-异构体占总循环内药量的99%。
比卡鲁胺片是一种治疗前列腺癌症的常用药,在临床上的治疗效果还是不错的。
体外试验显示R-比卡鲁胺是CYP3A4的抑制剂,对CYP2C9,2C19和2D6的活性有较小的抑 *** 用。
主要的改变一般在本品治疗的最初六个月内出现。严重的肝功能改变很少见于本品的治疗(见不良反应)。如果出现严重改变应停止本品治疗。