1、年,奥地利化学家纽曼(Albert Neiman)又精制出更高纯度的物质,命名为可卡因(Cocaine)。该化合物又称古柯碱,化学名称为苯甲基芽子碱,多呈白色晶体状,无臭,味苦而麻。
1、一些反应中生成水,将水分出有利于向正反应进行的都可以加分水器,如 酸与醇反应生成酯,脱水反应,*所用溶剂密度小于水,这样水在下层,有利于分出。
2、分水器分水原理:由于反应是可逆反应,为使反应向右进行,可增加反应原料或是不断蒸出生成物。正丁醇、乙酸丁酯和水可能生成以下几种恒沸混合物。因此,本实验利用恒沸混合物蒸馏方法将反应生成的水不断从反应物中除去。
3、产物水会抑制反应的进行,而生成的水和环己烷不互溶,出现分层现象,水在下层,用分水器能够在反应进行时很容易的把水分离出来,从而使反应像正方向进行,提高苯甲酸乙酯的产率。
1、本品大部分由血浆胆碱酯酶水解转化(约0.31μM/ml/hr),经肝代谢为对氨基苯甲酸与二甲氨基乙醇,然后再降解或结合随尿排出。
2、本品中盐酸丁卡因大部分由血浆胆碱酯酶水解转化,起效时间2分钟,25℃时pKa5,一次*用量100mg。水解产物对氨基苯甲酸大部分随尿排出。
3、制备衍生物测熔点 与三硝基苯酚反应,生成黄色沉淀。与重金属离子反应 在碳酸钠试液中,与硫酸铜反应生成蓝紫色配位化合物,溶于氯仿则显黄色。
1、取氯化钠注射用水90ml,溶解后加入盐酸普鲁卡因使溶,用稀盐酸调节pH至2-5,加注射用水到100ml,用3号重熔玻璃漏斗过滤至澄明,灌注于2ml安剖,熔封。100℃,30分钟灭菌,即得。
2、成盐 将普鲁卡因置于烧杯中,慢慢滴加浓盐酸至pH 5,加热至60℃,加精制食盐至饱和,升温至60℃,加入适量保险粉,再加热至65~70℃,趁热过滤,滤液冷却结晶,待冷至10℃以下,过滤,即得盐酸普鲁卡因粗品。
3、盐酸普鲁卡因是主药,制作工艺不知是实验室还是工厂生产所需,一般就是制备注射用水,药液配制(将主药和辅料溶与溶剂中)过滤除不容物,灌封,灭菌,外包,出厂。
4、铁粉活化的目的是除去其表面的铁锈,其方法为:取铁粉35g,加水75ml、浓盐酸1ml,加热至微沸,以倾泻法用水洗至中性,置水中保存待用。用活化铁粉还原硝基的反应系放热反应,铁粉应分次加入,以免反应过于激烈。
5、盐酸普鲁卡因结构中具有芳伯氨基,容易氧化变色,pH值,温度,紫外线、氧和金属离子均可加速氧化变色。本品水溶液在pH0~0间较稳定。
1、结构式:(参见盐酸利多卡因缓释滴丸))分子式:C14H22N20·HCl·H2O分子量:2882性状:无色或微黄色的澄清液体,灌装在有定量阀门系统的气雾剂瓶中。
2、本品主要成分:盐酸利多卡因、葡萄糖。化学名称:N(2,6二甲苯基)2(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物.结构式:(免做结构)分子式C14H22N20·HCl·H2O 分子量2882 【性 状】本品为无色的澄明液体。
3、利多卡因90%经肝代谢,其代谢产物单乙基甘氨酰胺二甲苯胺及甘氨酰胺二甲苯胺都具有药理活性,其半衰期α相约10分钟,半衰期β相约为1-2小时。
4、方法名称:盐酸利多卡因的测定—中和滴定法应用范围:该方法采用滴定法测定盐酸利多卡因的含量。该方法适用于盐酸利多卡因。
5、盐酸利多卡因的实验原理 .与硫酸铜试液的反应:盐酸利多卡因分子中具有芳酰胺结构,可在碳酸钠试液中与硫酸铜反应,生成蓝紫色配合物;转溶于三氯甲烷显黄色。
6、第十章 胺类药物的分析 掌握盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因、盐酸丁卡因和对乙酰氨基酚的鉴别、杂质检查和含量测定方法。掌握肾上腺素、盐酸去氧肾上腺素及其制剂的鉴别、杂质检查和含量测定方法。